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Deliberação 1220/2004, de 12 de Outubro

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Texto do documento

Deliberação 1220/2004. - A firma Schering-Plough Farma, Lda., titular da autorização de introdução no mercado (AIM) dos medicamentos:

Leucomax, 150 microgramas, pó e solvente para solução injectável, pó e solvente para solução injectável 0,15 mg/1 ml, concedida em 20 de Agosto de 1993, consubstanciada na autorização com o registo n.º 2189785;

Leucomax, 300 microgramas, pó e solvente para solução injectável, pó e solvente para solução injectável 0,3 mg/1 ml, concedida em 20 de Agosto de 1993, consubstanciada na autorização com o registo n.º 2189884;

Leucomax, 400 microgramas, pó e solvente para solução injectável, pó e solvente para solução injectável 0,4 mg/1 ml, concedida em 20 de Agosto de 1993, consubstanciada na autorização com o registo n.º 2189983;

Congestan-A, comprimido, 0,5 mg+325 mg+30 mg, concedida em 15 de Maio de 1987, consubstanciada na autorização com o registo n.º 9662106;

Congestan-A, xarope, 0,1 mg/ml+6 mg/ml+65 mg/ml, concedida em 15 de Maio de 1987, consubstanciada na autorização com o registo n.º 9662007;

Congestan, xarope, 0,2 mg/ml+6 mg/ml, concedida em 14 de Março de 1983, consubstanciada na autorização com o registo n.º 9561001;

requereu ao INFARMED a revogação dos mesmos.

Ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do Código do Procedimento Administrativo, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar as AIM dos medicamentos supramencionados e anular os respectivos registos no INFARMED.

Mais delibera o conselho de administração do INFARMED, nos termos do artigo 16.º do Decreto-Lei 72/91, de 8 de Fevereiro, que a presente revogação seja publicada no Diário da República, 2.ª série.

20 de Agosto de 2004. - O Conselho de Administração: Rui Santos Ivo, presidente - António Faria Vaz, vice-presidente - Manuel M. Neves Dias, vogal - Alexandra Bordalo, vogal.

Anexos

  • Extracto do Diário da República original: https://dre.tretas.org/dre/2249909.dre.pdf .

Ligações deste documento

Este documento liga ao seguinte documento (apenas ligações para documentos da Serie I do DR):

  • Tem documento Em vigor 1991-02-08 - Decreto-Lei 72/91 - Ministério da Saúde

    Regula a autorização de introdução no mercado, o fabrico, a comercialização e a comparticipação de medicamentos de uso humano.

Aviso

NOTA IMPORTANTE - a consulta deste documento não substitui a leitura do Diário da República correspondente. Não nos responsabilizamos por quaisquer incorrecções produzidas na transcrição do original para este formato.

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