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Deliberação 312/2003, de 28 de Fevereiro

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Texto do documento

Deliberação 312/2003. - A firma Bayer Portugal, S. A., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Actron Gotas, gotas orais, solução 50 mg/ml, concedida em 15 de Dezembro de 1998, consubstanciada na autorização com o registo n.º 2828788.

A titular da AIM vem solicitar a sua revogação, uma vez que deixou de ter interesse no medicamento Actron Gotas, gotas orais, solução 50 mg/ml, na apresentação frasco - 25 ml.

Assim, a pedido da sociedade Bayer Portugal, S. A., e ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do CPA, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Actron Gotas, gotas orais, solução 50 mg/ml, consubstanciada no registo n.º 2828788, e anular o respectivo registo no INFARMED.

Mais delibera o conselho de administração do INFARMED, nos termos do artigo 16.º do Decreto-Lei 72/91, de 8 de Fevereiro, que a presente revogação seja publicada no Diário da República, 2.ª série.

24 de Janeiro de 2003. - O Conselho de Administração: Rui Santos Ivo, presidente - António Faria Vaz, vice-presidente - A. Marques da Costa, vice-presidente - Manuel M. Neves Dias, vogal.

Anexos

  • Extracto do Diário da República original: https://dre.tretas.org/dre/2097544.dre.pdf .

Ligações deste documento

Este documento liga ao seguinte documento (apenas ligações para documentos da Serie I do DR):

  • Tem documento Em vigor 1991-02-08 - Decreto-Lei 72/91 - Ministério da Saúde

    Regula a autorização de introdução no mercado, o fabrico, a comercialização e a comparticipação de medicamentos de uso humano.

Ligações para este documento

Este documento é referido no seguinte documento (apenas ligações a partir de documentos da Série I do DR):

Aviso

NOTA IMPORTANTE - a consulta deste documento não substitui a leitura do Diário da República correspondente. Não nos responsabilizamos por quaisquer incorrecções produzidas na transcrição do original para este formato.

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