Deliberação 374/2002. - A firma Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Aurilfar, comprimido revestido - 500 mg+125 mg, concedida em 21 de Maio de 1990, consubstanciada na autorização com o registo n.º 9748905.
A titular da AIM vem solicitar a sua revogação, uma vez que deixou de ter interesse no medicamento Aurilfar, comprimido revestido - 500 mg+125 mg, na apresentação de blister - 16 unidades.
Assim, a pedido da sociedade Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda., e ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do Código do Procedimento Administrativo, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Aurilfar, comprimido revestido - 500 mg+125 mg, consubstanciada no registo n.º 9748905, e anular o respectivo registo no INFARMED.
14 de Fevereiro de 2002. - O Conselho de Administração: Vasco Maria, presidente - Rogério Gaspar, vice-presidente - Emília Alves, vogal.