Deliberação 2018/2001. - A firma Napp Laboratoires, LTD., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Adizem-XL 180, cápsula dura de libertação modificada de 180 mg, concedida em 7 de Outubro de 1997, consubstanciada na autorização com os registos n.os 2565281, 2564987, 2565083, 2565380, 2564789, 2565182 e 2564888.

A titular da AIM vem solicitar a sua revogação, uma vez que deixou de ter interesse no medicamento Adizem-XL 180, cápsula dura de libertação modificada de 180 mg, na apresentação de frasco de 30 unidades, de blister de 4 unidades, de frasco de 4 unidades, de frasco de 500 unidades, de blister de 28 unidades, de frasco de 28 unidades, e de blister de 30 unidades.

Assim, a pedido da sociedade Napp Laboratoires, LTD., e ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do Código do Procedimento Administrativo, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Adizem-XL 180, cápsula dura de libertação modificada de 180 mg, consubstanciada nos registos n.os 2565281, 2564987, 2565083, 2565380, 2564789, 2565182 e 2564888, e anular os respectivos registos no INFARMED.

8 de Outubro de 2001. - O Conselho de Administração: Miguel Andrade, presidente - Rogério Gaspar, vice-presidente - Vasco Maria, vice-presidente - Emília Alves, vogal.