Deliberação 1842/2001. - A firma Laboratório Zimaia, Lda., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Transbronquina rectal, supositório, 40 mg+7 mg+40 mg+125 mg, consubstanciada na autorização com o registo n.º 9912105.

A titular da AIM vem solicitar a sua revogação, uma vez que deixou de ter interesse no medicamento Transbronquina rectal, supositório, 40 mg+7 mg+40 mg+125 mg, na apresentação de fita contentora de 6 unidades.

Assim, a pedido da sociedade Laboratório Zimaia, Lda., e ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do Código do Procedimento Administrativo, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Transbronquina rectal, supositório, 40 mg+7 mg+40 mg+125 mg, consubstanciada no registo n.º 9912105, e anular o respectivo registo no INFARMED.

8 de Outubro de 2001. - Pelo Conselho de Administração: Miguel Andrade, presidente - Rogério Gaspar, vice-presidente - Vasco Maria, vice-presidente - Emília Alves, vogal.