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Deliberação 469/2001, de 23 de Março

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Texto do documento

Deliberação 469/2001. - A firma Abbott Laboratórios, Lda., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Eritocina IV Add Vantage, pó para solução injectável de 500 mg, concedida em 28 de Abril de 1989, consubstanciada na autorização com o registo n.º 8203216.

A titular da AIM vem solicitar a sua revogação, uma vez que deixou de comercializar o medicamento Eritocina IV Add Vantage, pó para solução injectável de 500 mg, na apresentação de frasco para injectáveis de 500 mg.

Assim, a pedido da sociedade Abbott Laboratórios,, Lda., e ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do CPA, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Eritocina IV Add Vantage, pó para solução injectável de 500 mg, consubstanciada no registo n.º 8203216, e anular o respectivo registo no INFARMED.

9 de Março de 2001. - O Conselho de Administração: Miguel Andrade, presidente - Rogério Gaspar, vice-presidente - Vasco Maria, vice-presidente - Emília Alves, vogal.

Anexos

  • Extracto do Diário da República original: https://dre.tretas.org/dre/1880351.dre.pdf .

Aviso

NOTA IMPORTANTE - a consulta deste documento não substitui a leitura do Diário da República correspondente. Não nos responsabilizamos por quaisquer incorrecções produzidas na transcrição do original para este formato.

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