Deliberação 908/2002, de 24 de Maio
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Corpo emitente:
Ministério da Saúde - Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento
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Fonte: Diário da República n.º 120/2002, Série II de 2002-05-24.
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Data:
2002-05-24
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Documento na página oficial do DRE
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Secções desta página::
Deliberação 908/2002. - Considerando que a empresa Dr. Reckeweg & Co., G. m. b. H., requereu o registo de produto farmacêutico homeopático Dr. Reckeweg R6, o qual consubstancia o processo PFH/180/99;
Considerando que os relatórios finais do avaliador médico e do avaliador farmacêutico foram favoráveis ao registo do produto farmacêutico homeopático Dr. Reckeweg R6:
Assim, ao abrigo do disposto no n.º 1 do artigo 5.º do Decreto-Lei 94/95, de 9 de Maio, o conselho de administração do INFARMED delibera autorizar o registo do produto farmacêutico homeopático Dr. Reckeweg R6, gotas orais, solução, frasco de 50 ml, atribuindo o registo n.º 1000231.
15 de Abril de 2002. - O Conselho de Administração: Vasco Maria, presidente - Rogério Gaspar, vice-presidente - Emília Alves, vogal.
- Extracto do Diário da República original:
https://dre.tretas.org/dre/2019383.dre.pdf .
Este documento liga ao seguinte documento (apenas ligações para documentos da Serie I do DR):
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1995-05-09 -
Decreto-Lei
94/95 -
Ministério da Saúde
APROVA O REGIME JURÍDICO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO, DO FABRICO, DA COMERCIALIZACAO, DA ROTULAGEM E DA PUBLICIDADE DOS PRODUTOS HOMEOPÁTICOS PARA USO HUMANO, EXCLUINDO OS PREPARADOS, DE ACORDO COM UMA FÓRMULA OFICINAL OU MAGISTRAL, NA ACEPÇÃO DAS ALÍNEAS C) E D) DO ART 2 DO DECRETO LEI 72/91, DE 8 DE FEVEREIRO (REGULA A AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO, FABRICO, COMERCIALIZACAO E COMPARTICIPACAO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO) APLICANDO-SE-LHES CONTUDO, COM AS DEVIDAS ADAPTAÇÕES, AS PRÁTICAS DE BOM FABRICO (...)
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