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Deliberação 823/2001, de 14 de Maio

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Texto do documento

Deliberação 823/2001. - A firma PROSPA - Laboratórios Farmacêuticos, S. A., é titular da autorização de introdução no mercado (AIM) do medicamento Emetan, solução injectável 100 mg/ml, concedida em 12 de Dezembro de 1963, consubstanciada na autorização com o registo n.º 9095901.

A titular da AIM vem solicitar a sua revogação, uma vez que deixou de comercializar o medicamento Emetan, solução injectável 100 mg/ml, na apresentação ampola 2 ml.

Assim, a pedido da sociedade PROSPA - Laboratórios Farmacêuticos, S. A., e ao abrigo da alínea b) do n.º 2 do artigo 140.º do CPA, o conselho de administração do INFARMED delibera revogar a AIM do medicamento Emetan, solução injectável 100 mg/ml, consubstanciada no registo n.º 9095901, e anular o respectivo registo no INFARMED.

14 de Março de 2001. - O Conselho de Administração: Miguel Andrade, presidente - Rogério Gaspar, vice-presidente - Vasco Maria, vice-presidente - C. Laranjeira Henriques, vogal - Emília Alves, vogal.

Anexos

  • Extracto do Diário da República original: https://dre.tretas.org/dre/1901345.dre.pdf .

Ligações para este documento

Este documento é referido no seguinte documento (apenas ligações a partir de documentos da Série I do DR):

Aviso

NOTA IMPORTANTE - a consulta deste documento não substitui a leitura do Diário da República correspondente. Não nos responsabilizamos por quaisquer incorrecções produzidas na transcrição do original para este formato.

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